ELISA試劑盒在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法ELISA試劑盒價(jià)格以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。白介素ELISA試劑盒比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。ELISA試劑盒由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，ELISA試劑盒每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，豬ELISA試劑盒從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。
用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液ELISA試劑盒將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)，豬ELISA試劑盒洗滌。（同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照）于反應(yīng)孔中，ELISA試劑盒價(jià)格加入新鮮稀釋的酶標(biāo)禽ELISA試劑盒第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30～60分鐘，洗滌，ELISA試劑盒白介素ELISA試劑盒zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。上海ELISA試劑盒此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。
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